-
1 мышечная атрофия Шарко-Мари
Универсальный русско-английский словарь > мышечная атрофия Шарко-Мари
-
2 атрофия
-
3 атрофия
См. также в других словарях:
АТРОФИЯ МЫШЦ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ — АТРОФИЯ МЫШЦ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. I. А. м. п р и параличах церебрального происхождения можно наблюдать при детских церебральных параличах, т. е. при детских гемиплегиях, диплегиях и т. п.; при этом обыкновенно встречается атрофия не… … Большая медицинская энциклопедия
БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА — мед. Болезнь Шарко Мари Тута наследственная моторно сенсорная невропатия, характеризующаяся слабостью и атрофией дистальной группы мышц нижних конечностей и обычно аутосомно доминантным типом наследования; часто сочетается с другими… … Справочник по болезням
Шарко-Мари мышечная атрофия — (J. М. Charcot, 1825 1893, франц. невропатолог; P. Marie, 1853 1940, франц. невропатолог) см. Амиотрофия наследственная невральная … Большой медицинский словарь
Дистрофия мышечная невральная прогрессирующая Шарко–Мари. Болезнь Шарко–Мари–Тута–Гоффмана — Проявляется в молодом возрасте утомляемостью ног, парестезиями, приступообразными мышечными болями («крампи»), медленно прогрессирующей симметричной мышечной гипотрофией дистальных отделов ног, при этом в первую очередь страдают мышцы разгибатели … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
амиотрофия наследственная невральная — (amyotrophia hereditaria neuralis; син.: атрофия мышечная перонеального типа, Шарко Мари амиотрофия, Шарко Мари мышечная атрофия, Шарко Мари Тута болезнь, Шарко Мари Тута Гоффманна болезнь) наследственная болезнь, характеризующаяся… … Большой медицинский словарь
Амиотрофи́я насле́дственная невра́льная — (amyotrophia hereditaria neuralis; син.: атрофия мышечная перонеального типа, Шарко Мари амиотрофия, Шарко Мари мышечная атрофия, Шарко Мари Тута болезнь, Шарко Мари Тута Гоффманна болезнь) наследственная болезнь, характеризующаяся… … Медицинская энциклопедия
Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система … Википедия
АМИОТРОФИИ — мед. Амиотрофия нарушение трофики мышц, сопровождающееся истончением мышечных волокон и уменьшением их сократительной способности, обусловленное поражением нервной системы: мотонейронов (на различных уровнях ЦНС нейроны двигательной коры, ядер… … Справочник по болезням
Амиотрофи́и — (amyotrophia, единственное число; греч. отрицательная приставка а + mys, myos мышца + trophē питание) нарушение трофики мышц вследствие поражения периферического мотонейрона, сопровождающееся их дегенеративно дистрофическими изменениями,… … Медицинская энциклопедия
МКБ-10: Класс VI — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия
МКБ-10: Класс G — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия